Segunda-feira, 12 de outubro de 2026

Agência de saúde alerta para mortes de pets relacionadas a medicamento popular

Após um alerta feito por especialistas sobre o medicamento, a empresa responsável pelo produto nega alegações

Agência de saúde alerta para mortes de pets relacionadas a medicamento popular
Foto: Arquivo Colíder News

Um medicamento popular usado em cachorros chamou atenção da Agência Federal de Saúde dos Estados Unidos. Especialistas fizeram um alerta sobre os riscos envolvendo o remédio e mortes de pets. A fabricante negou o envolvimento.


Medicamento causa mortes de pets

Um alerta urgente sobre o medicamento foi feito pela Food and Drug Administration, do departamento de saúde dos Estados Unidos.

A instituição revelou que o medicamento usado para tratar osteoartrite em cachorros deixou milhares de animais de estimação doentes e, provavelmente, causou a morte de muitos.

Efeitos colaterais do remédio

O medicamento que vêm causando a morte e complicações em muitos cães é conhecido como Librela.

A imagem mostra o medicamento que a agência de saúde dos Estados Unidos alega ter causado mortes de pets.Segundo a descoberta da agência de saúde, o remédio causou diversos efeitos colaterais perigosos em mais de 3.600 cães, além de mortes de pets. – Foto: Dilvugação/Zoetis/ND

O tratamento é um anti-inflamatório, indicado para o tratamento da dor e inflamação associadas à doença articular degenerativa em cães.

Segundo a descoberta da agência de saúde, o remédio causou diversos efeitos colaterais perigosos em mais de 3.600 cães, no período entre janeiro de 2023 e março de 2024.

Alguns dos efeitos incluem convulsões, claudicação e perda de controle muscular. “Em alguns casos, mortes de pets (incluindo eutanásia) foram relatadas como resultado desses eventos adversos”, revela a agência.

Medicamento foi aprovado pela agência em 2023

O medicamento que causou mortes de pets é produzido pela empresa  Zoetis e foi aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) no ano passado, em 2023.

Porém, em abril, vários tutores revelaram que o uso do medicamento estava sendo prejudicial e até fatal em alguns casos.

A imagem mostra a agência de saúde FDA (Food and Drug Administration), nos Estados Unidos.O medicamento foi aprovado pela FDA (Food and Drug Administration) no ano passado  – Foto: Divugação/Food and Drug Administration/ND

Um relato feito por Phil Jordan, tutor de uma cadela de 12 anos chamada Daisy, revelou que a cadela começou a mancar e cambalear, algumas semanas após receber a primeira injeção do remédio.

Uma semana depois, após outra dose, a cadela já estava letárgica, perdeu o apetite e a capacidade de andar. Seus rins logo falharam e a família foi forçada a sacrificá-la.

Fabricante nega mortalidade e efeitos negativos do produto

Apesar das denúncias, Zoetis, a fabricante do medicamento afirmou em um pronunciamento que o produto é seguro e eficaz.

A empresa também afirma que com o número de efeitos colaterais perigosos representam apenas uma pequena parte dos milhões de usuários do remédio, negando a associação com as mortes de pets.

“Continuamos a ter a máxima confiança na segurança e eficácia do Librela. Desde o lançamento na Europa há mais de três anos, o Librela tem sido usado efetivamente com milhões de cães sofrendo de dor de osteoartrite”, disse Zoetis ao The Post em uma declaração.

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“Com mais de 21 milhões de doses distribuídas globalmente, nenhum sinal de evento adverso individual é relatado em uma taxa maior do que rara, conforme definido pela Agência Europeia de Medicamentos”, finaliza.

Fonte: Talita Kehl l ND Mais

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